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Suplementos e Vitaminas

Saúde é sinônimo de viver a melhor vida que você pode viver. Conheça nossos produtos para uma vida mais saudável.

Lactobacillus rhamnosus GG (LGG®)

Classe terapêutica PROBIÓTICOS

Indicação

Uso diário
Contém somente o probiótico Lactobacillus rhamnosus GG (LGG®)
Livre de lactose, livre de açúcar, não contém glúten
Colorido artificialmente
Recomendação para crianças a partir de 3 anos de idade

Visite Culturelle® Science, o site exclusivo para profissionais de saúde com conteúdos sobre o LGG® e o mundo da microbiota https://www.culturelle.com.br/area-medica/ Para cultivar seu conhecimento sobre o produto e seus benefícios acesse: https://www.culturelle.com.br/

Apresentação

Apresentação com 10 comprimidos mastigáveis
Cada comprimido contém 5 bilhões de UFC

Lactobacillus rhamnosus GG (LGG®)

Classe terapêutica PROBIÓTICOS

Indicação

Uso diário
Contém somente o probiótico Lactobacillus rhamnosus GG (LGG®)
Livre de lactose, livre de açúcar, não contém glúten
Recomendação para crianças a partir de 1 ano de idade

*O Ministério da Saúde informa: após os 6 (seis) meses de idade continue amamentando seu filho e ofereça novos alimentos

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Apresentação

Apresentação com 6 sachês
Cada sachê contém 5 bilhões de UFC

Lactobacillus rhamnosus GG (LGG®)

Classe terapêutica PROBIÓTICOS

Indicação

Uso diário
Contém somente o probiótico Lactobacillus rhamnosus GG (LGG®)
Livre de lactose, livre de açúcar, não contém glúten
Recomendação de uso: 1 cápsula ao dia

O produto não deve ser utilizado por pessoas imunocomprometidas (seja por uma condição de doença ou pelo uso de medicação imunossupressora) ou por pessoas acometidas de condição de saúde debilitante grave.

Visite Culturelle® Science, o site exclusivo para profissionais de saúde com conteúdos sobre o LGG® e o mundo da microbiota https://www.culturelle.com.br/area-medica/ Para cultivar seu conhecimento sobre o produto e seus benefícios acesse: https://www.culturelle.com.br/

Apresentação

Apresentações com 10 e 30 cápsulas vegetais
Cada cápsula contém 10 bilhões de UFC

Marilex® e Biotina

Classe terapêutica Suplemento Alimentar

Indicação

Suplemento alimentar com 300 mg Marilex® e 15ug de Biotina em comprimidos.

Nourkrin® é indicado para regularizar o ciclo do crescimento do cabelo da mulher em casos de Alopécia androgenética e Eflúvio Telógeno.

Ingerir 2 comprimidos ao dia – 1 comprimido pela manhã e 1 comprimido à noite, após as refeições e com líquidos.

Apresentação

Embalagem com 30 comprimidos.
Embalagem com 60 comprimidos.

Medicamentos Sob Prescrição Médica

Benerva®
VITAMINA B1 (TIAMINA)
Classe terapêutica VITAMINA B1

VITAMINA B1 (TIAMINA)

Classe terapêutica VITAMINA B1

Indicação

Recomendado para grupos de pessoas mais sensíveis a deficiência de vitamina B1 como os indivíduos dependentes de álcool, pessoas idosas e indivíduos com problemas crônicos de absorção intestinal.

Apresentação

Embalagem com 30 comprimidos revestidos de 300mg

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Bienn®
ONDANSETRONA
Classe terapêutica Antieméticos e antinauseantes

ONDANSETRONA

Classe terapêutica Antieméticos e antinauseantes

Indicação

Prevenção e tratamento de náuseas e vômitos

Apresentação

Embalagem com 10 comprimidos de desintegração oral de 4mg
Embalagem com 10 comprimidos de desintegração oral de 8mg

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Concerta®
METILFENIDATO
Classe terapêutica PSICOESTIMULANTES

METILFENIDATO

Classe terapêutica PSICOESTIMULANTES

Indicação

Indicado para o tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH).

Apresentação

Embalagem com 30 comprimidos revestidos de liberação prolongada de 18 mg.
Embalagem com 30 comprimidos revestidos de liberação prolongada de 36 mg.
Embalagem com 30 comprimidos revestidos de liberação prolongada de 54 mg.

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HALDOL DECANOATO®
HALOPERIDOL
Classe terapêutica ANTIPSICÓTICOS CONVENCIONAIS

HALOPERIDOL

Classe terapêutica ANTIPSICÓTICOS CONVENCIONAIS

Indicação

Delírios e alucinações na esquizofrenia aguda e crônica.
Na confusão mental aguda

Apresentação

Embalagem com solução injetável com 5 ampolas de 1mL (70.52mg/mL).

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Haldol®
HALOPERIDOL
Classe terapêutica ANTIPSICÓTICOS CONVENCIONAIS

HALOPERIDOL

Classe terapêutica ANTIPSICÓTICOS CONVENCIONAIS

Indicação

Delírios e alucinações na esquizofrenia aguda e crônica.
Na confusão mental aguda

Apresentação

Embalagem com 20 comprimidos de 1 mg.
Embalagem com 20 comprimidos de 5 mg.
Embalagem com frasco gotejador com 30 mL (2mg/mL).
Embalagem com solução injetável com 5 ampolas de 1mL (5mg/mL).



Baixar bula (PDF) Comprimidos

Baixar bula (PDF) Solução Oral

Imosec®
LOPERAMIDA
Classe terapêutica INIBIDORES DA MOTILIDADE INTESTINAL

LOPERAMIDA

Classe terapêutica INIBIDORES DA MOTILIDADE INTESTINAL

Indicação

Tratamento sintomático de: Diarreia aguda inespecífica, sem caráter infeccioso; Diarreias crônicas espoliativas, associadas a doenças inflamatórias como Doença de Crohn e retocolite ulcerativa; Nas ileostomias e colostomias com excessiva perda de água e eletrólitos.

Apresentação

Embalagem com 12 comprimidos de 2 mg.

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Invega®
PALIPERIDONA
Classe terapêutica Antipsicóticos atípicos

PALIPERIDONA

Classe terapêutica Antipsicóticos atípicos

Indicação

Adultos: Invega® é indicado para o tratamento da esquizofrenia, incluindo tratamento agudo e prevenção de recorrência, e para o tratamento de transtorno esquizoafetivo em monoterapia e em combinação com antidepressivos e/ou estabilizadores do humor.
Adolescentes: Invega® é indicado para o tratamento da esquizofrenia em adolescentes de 12 a 17 anos de idade.

Apresentação

Embalagem com 28 comprimidos de liberação controlada de 3 mg. Embalagem com 28 comprimidos de liberação controlada de 6 mg. Embalagem com 28 comprimidos de liberação controlada de 9 mg.

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Mestinon
PIRIDOSTIGMINA BROMETO
Classe terapêutica Antimiastenicos e Descurarizantes

PIRIDOSTIGMINA BROMETO

Classe terapêutica Antimiastenicos e Descurarizantes

Indicação

Indicado para o tratamento de doenças que afetam os músculos, como nos casos de miastenia grave, doença de Little, esclerose múltipla e na esclerose lateral amiotrófica, mioatrofias espinhais e paresias consecutivas à poliomielite.
Também pode ser usado na prevenção dos distúrbios pós-punção lombar e do meningismo pós-eletroencefalografia.

Apresentação

Embalagem com um frasco de vidro com 60 comprimidos.

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Motilium®
DOMPERIDONA
Classe terapêutica GASTROPROCINETICOS

DOMPERIDONA

Classe terapêutica GASTROPROCINETICOS

Indicação

Síndromes dispépticas frequentemente associadas a um retardo de esvaziamento gástrico, refluxo gastroesofágico e esofagite:

- sensação de empachamento epigástrico, saciedade precoce, distensão abdominal, dor abdominal alta;
- eructação, flatulência;
- náuseas e vômitos;
- azia, queimação epigástrica com ou sem regurgitação de conteúdo gástrico.
- Náuseas e vômitos de origem funcional, orgânica, infecciosa ou alimentar ou induzidas por radioterapia ou tratamento medicamentoso (anti-inflamatórios, antineoplásicos). Uma indicação específica são as náuseas e vômitos induzidos pelos agonistas dopaminérgicos usados no tratamento da Doença de Parkinson como a L-dopa e bromocriptina.

Apresentação

Embalagem com 20 comprimidos de 10 mg.
Embalagem com 30 comprimidos de 10 mg.
Embalagem com 60 comprimidos de 10 mg.
Embalagem com 90 comprimidos de 10 mg.
Embalagem com frasco com 60 mL de solução oral (1mg/mL).
Embalagem com frasco com 100 mL de solução oral (1mg/mL).
Embalagem com frasco com 200 mL de solução oral (1mg/mL).

Pamelor®
NORTRIPTILINA
Classe terapêutica ANTIDEPRESSIVOS

NORTRIPTILINA

Classe terapêutica ANTIDEPRESSIVOS

Indicação

Depressão

Apresentação

Embalagem com 30 cápsulas de 10mg
Embalagem com 30 cápsulas de 25mg
Embalagem com 30 cápsulas de 50mg
Embalagem com 30 cápsulas de 75mg

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Pariet®
RABEPRAZOL
Classe terapêutica INIBIDOR DA BOMBA DE PRÓTONS

RABEPRAZOL

Classe terapêutica INIBIDOR DA BOMBA DE PRÓTONS

Indicação

- Tratamento de úlcera duodenal ativa, úlcera gástrica benigna ativa e doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) sintomática, erosiva ou ulcerativa;
- Tratamento em longo prazo da Doença do Refluxo Gastroesofágico (Tratamento de manutenção da DRGE);
- Tratamento sintomático da Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE sintomática);
- Associado a antibacterianos apropriados para: erradicação do Helicobacter pylori em pacientes com doença ulcerosa péptica ou gastrite crônica; tratamento de cicatrização e prevenção da recidiva de úlceras pépticas em pacientes com úlceras associadas ao Helicobacter pylori.

Apresentação

Embalagem com 14 comprimidos revestidos de liberação entérica de 10 mg.
Embalagem com 14, 28 e 56 comprimidos revestidos de liberação entérica de 20 mg.

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Reminyl® ER
GALANTAMINA
Classe terapêutica PRO.A-ALZHEIMER INI.COLIN

GALANTAMINA

Classe terapêutica PRO.A-ALZHEIMER INI.COLIN

Indicação

Tratamento sintomático da demência do tipo Alzheimer de intensidade leve a moderada e tratamento sintomático da demência de Alzheimer de intensidade leve a moderada com doença vascular cerebral relevante.

Apresentação

Embalagem com 7 cápsulas de liberação prolongada de 8mg.
Embalagem com 28 cápsulas de liberação prolongada de 16mg.
Embalagem com 28 cápsulas de liberação prolongada de 24mg.

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Risperdal®
RISPERIDONA
Classe terapêutica Antipsicóticos atípicos

RISPERIDONA

Classe terapêutica Antipsicóticos atípicos

Indicação

No tratamento de uma ampla gama de pacientes esquizofrênicos incluindo:

- A primeira manifestação da psicose;
- Exacerbações esquizofrênicas agudas;
- Psicoses esquizofrênicas agudas e crônicas e outros transtornos psicóticos nos quais os sintomas positivos (tais como alucinações, delírios, distúrbios do pensamento, hostilidade, desconfiança), e/ou negativos (tais como embotamento afetivo, isolamento emocional e social, pobreza de discurso) são proeminentes;
- Alívio de outros sintomas afetivos associados à esquizofrenia (tais como depressão, sentimentos de culpa, ansiedade);
- Tratamento de longa duração para a prevenção da recaída (exacerbações agudas) nos pacientes esquizofrênicos crônicos.
- Risperdal® é indicado para o tratamento de curto prazo para a mania aguda ou episódios mistos associados com transtorno bipolar I.
- Risperdal® é indicado, por até 12 semanas, para o tratamento de transtornos de agitação, agressividade ou sintomas psicóticos em pacientes com demência do tipo Alzheimer moderada a grave.
- Risperdal® também pode ser usado para o tratamento de irritabilidade associada ao transtorno autista, em crianças e adolescentes, incluindo desde sintomas de agressividade até outros, como autoagressão deliberada, crises de raiva e angústia e mudança rápida de humor.

Apresentação

Embalagem com 10 comprimidos revestidos de 0,5 mg.
Embalagem com 20 comprimidos revestidos de 1 mg.
Embalagem com 20 comprimidos revestidos de 2 mg.
Embalagem com 20 comprimidos revestidos de 3 mg.
Embalagem com 1 frasco com 30 mL de solução oral (1mg/mL), acompanhado de pipeta dosadora de 3 mL.



Risperdal® Consta
RISPERIDONA
Classe terapêutica Antipsicóticos atípicos

RISPERIDONA

Classe terapêutica Antipsicóticos atípicos

Indicação

Risperdal Consta® é indicado no tratamento de uma ampla gama de pacientes com esquizofrenia, incluindo o primeiro episódio psicótico, exacerbações esquizofrênicas agudas, esquizofrenia crônica e outros transtornos psicóticos, nos quais sintomas positivos (como alucinações, delírios, distúrbios do pensamento, hostilidade, desconfiança), e/ou negativos (como embotamento afetivo, isolamento emocional e social, pobreza de discurso) sejam proeminentes. Risperdal Consta® é eficaz na manutenção da melhora clínica, durante o tratamento de manutenção em pacientes que tenham apresentado uma resposta inicial ao tratamento com a risperidona por via oral.

Risperdal Consta® é indicado para tratamento de manutenção do transtorno bipolar tipo I em monoterapia.

Risperdal Consta® é indicado para tratamento de manutenção do transtorno bipolar como terapia adjuvante em pacientes com transtorno bipolar com recaídas frequentes.

Apresentação

Embalagem com 1 frasco-ampola com pó injetável com 25mg + 1 seringa preenchida contendo 2 mL de diluente para reconstituição. + 1 dispositivo para auxiliar na reconstituição e 2 agulhas para aplicação no paciente, sendo uma destinada à aplicação na região glútea (20G TW 2) e outra destinada à administração na região deltoide (21G UTW 1).

Embalagem com 1 frasco-ampola com pó injetável com 37,5 mg + 1 seringa preenchida contendo 2 mL de diluente para reconstituição. + 1 dispositivo para auxiliar na reconstituição e 2 agulhas para aplicação no paciente, sendo uma destinada à aplicação na região glútea (20G TW 2) e outra destinada à administração na região deltoide (21G UTW 1).

Embalagem com 1 frasco-ampola com pó injetável com 50 mg + 1 seringa preenchida contendo 2 mL de diluente para reconstituição. + 1 dispositivo para auxiliar na reconstituição e 2 agulhas para aplicação no paciente, sendo uma destinada à aplicação na região glútea (20G TW 2) e outra destinada à administração na região deltoide (21G UTW 1).

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Stugeron®
CINARIZINA
Classe terapêutica ANT.CA.COM ACT.CEREBRAL

CINARIZINA

Classe terapêutica ANT.CA.COM ACT.CEREBRAL

Indicação

Profilaxia de enxaqueca;
Distúrbios do equilíbrio - tratamento de manutenção dos sintomas dos distúrbios labirínticos, tais como vertigem, tontura, zumbido, nistagmo, náuseas e vômitos;
Profilaxia dos distúrbios de movimento.

Apresentação

Embalagem com 30 comprimidos de 25mg.
Embalagem com 30 comprimidos de 75mg.

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Topamax®
TOPIRAMATO
Classe terapêutica ANTICONVULSITANTES

TOPIRAMATO

Classe terapêutica ANTICONVULSITANTES

Indicação

É indicado em monoterapia tanto em pacientes com epilepsia recentemente diagnosticada como em pacientes que recebiam terapia adjuvante e serão convertidos à monoterapia.
Topamax® é indicado, para adultos e crianças, como adjuvante no tratamento de crises epilépticas parciais, com ou sem generalização secundária e crises tônico-clônicas generalizadas primárias.
Topamax® é indicado, também, para adultos e crianças como tratamento adjuvante das crises associadas à Síndrome de Lennox-Gastaut.
Topamax® é indicado, em adultos, como tratamento profilático da enxaqueca.
O uso de Topamax® para o tratamento agudo da enxaqueca não foi estudado.

Apresentação

Embalagem com 60 comprimidos de 25mg.
Embalagem com 60 comprimidos de 50mg.
Embalagem com 60 comprimidos de 100mg.

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Medicamento Isento de Prescrição Médica

Mylicon®
SIMETICONA
Classe terapêutica ANTIFISÉTICOS PUROS

SIMETICONA

Classe terapêutica ANTIFISÉTICOS PUROS

Indicação

Alívio dos sintomas do excesso de gases no trato digestivo, que causam meteorismo, eructações e borborigmo.
É também indicado na preparação intestinal (diminuição dos gases intestinais) para posterior realização de exames de diagnóstico por imagem.

Apresentação

Embalagem com frasco cotejador com 15mL (75mg/mL)

Baixar bula (PDF)

Cosméticos

O autocuidado também faz parte do bem-estar e da qualidade de vida. Conheça nossa linha Caladryl®

Caladryl®
Creme Pós-Sol

Sobre o produto

  • Alivia o ardor da pele
  • Refresca e acalma a pele
  • Recupera a hidratação
  • Exclusiva tecnologia Hydra3D

Indicação:

Caladryl® pós-sol creme alivia a pele após exposição solar, refrescando, acalmando e hidratando a pele.

Apresentação:

28 g.

Modo de usar:

Lave a pele com água e sabão. Seque bem antes de cada aplicação. Aplique na região afetada 3 ou 4 vezes ao dia.

N° Processo Anvisa:

AFE nº 2.00601-3/ Processo nº 25351.341890/2019-76

Caladryl®
Aerossol Pós-sol

Sobre o produto

  • Alivia o ardor da pele
  • Refresca e acalma a pele
  • Recupera a hidratação
  • Exclusiva tecnologia Hydra3D

Indicação:

É especialmente indicado para aliviar, hidratar e refrescar a pele que foi exposta ao sol excessivo. Caladryl® pós-sol aerossol hidrata a pele e deixa uma agradável sensação de frescor, aliviando e suavizando os efeitos pós-sol na pele.

Apresentação:

150 mL.

Modo de usar:

Lave a pele com água e sabão, seque bem antes de cada aplicação. Agite bem o frasco antes de usar, e mantenha uma distância de 15 cm do local da aplicação. Aplique na região afetada 3 ou 4 vezes ao dia. Em seguida, massageie a área até que o produto penetre completamente. Aguarde o produto secar bem antes de colocar a roupa.

N° Processo Anvisa

AFE nº 2.00601-3 Processo nº 25351.818696/2018-10

Caladryl®
Gel Refrescante

Sobre o produto

  • Refresca
  • Rápida absorção
  • Recupera a hidratação
  • 99% de Aloe Vera
  • Exclusiva tecnologia Hydra3D

Indicação:

Suaviza e hidrata a pele, deixando uma agradável sensação de frescor depois da exposição ao sol. Fórmula leve, de fácil aplicação e rápida absorção. Indicado para todos os tipos de pele.

Apresentação:

120 g.

Modo de usar:

Aplique em todo o corpo após a exposição ao sol. Pode ser usado diariamente e quantas vezes desejar.

N° Processo Anvisa

AFE nº 2.00601-3 Processo nº 25351.818862/2018-70

Caladryl®
Loção Pós-sol

Sobre o produto

  • Alivia o ardor da pele
  • Refresca e acalma a pele
  • Recupera a hidratação
  • Exclusiva tecnologia Hydra3D

Indicação:

Após exposição excessiva ao sol, a pele precisa de cuidados especiais. Caladryl® pós-sol loção recupera a hidratação da pele e deixa uma agradável sensação de frescor, aliviando e suavizando os efeitos do sol na pele.

Apresentação:

100 mL.

Modo de usar:

Agite bem antes de usar. Lave a pele com água e sabão. Seque bem antes de cada aplicação. Aplique na região afetada 3 ou 4 vezes ao dia. Não aparece na pele, não mancha a roupa e pode ser facilmente removível com água e sabão

N° Processo Anvisa:

AFE nº 2.00601-3/ Processo 25351.694707/2014-11

Caladryl®
Protetor solar Baby & Kids

Sobre o produto

  • Para a pele delicada dos bebês e das crianças
  • Alta proteção
  • Textura leve e de fácil aplicação
  • Resistente à água e ao suor
  • Hidrata e protege a pele dos efeitos nocivos das radiações UVA e UVB

Indicação:

Caladryl® possui alta proteção contra raios UVA/UVB indicado para a pele delicada dos bebês e das crianças a partir dos 6 meses.

Apresentação:

120 mL.

Modo de usar:

Aplique abundantemente antes da exposição ao sol. Reaplicar sempre após sudorese intensa, nadar ou banhar-se, secar-se com a toalha e durante a exposição ao sol. É necessária a reaplicação do produto para manter a sua efetividade.

N° Processo Anvisa:

AFE nº 2.01.485-1 Processo nº 25351.297595/2019-75

Caladryl®
Protetor Solar FPS 30 e 50

Sobre o produto

  • Previne o fotoenvelhecimento
  • Textura leve e de fácil aplicação
  • Hidrata e protege a pele dos efeitos nocivos das radiações UVA e UVB
  • Resistente à água e ao suor

Indicação:

Indicado para proteger todos os tipos de pele da exposição solar.

Apresentação:

200 mL.

Modo de usar:

Aplique abundantemente antes da exposição ao sol. Reaplicar sempre após sudorese intensa, nadar ou banhar-se, secar-se com a toalha e durante a exposição ao sol. É necessária a reaplicação do produto para manter a sua efetividade.

Nº Processo Anvisa:

FPS 50: AFE nº 2.01.485-1 Processo nº 25351.300050/2019-53
FPS 30: AFE nº 2.01.485-1 Processo nº 25351.300064/2019-77

Caladryl®
Protetor Solar Facial

Sobre o produto

  • Previne contra manchas solares
  • Oil Free
  • Não obstrui os poros
  • Previne o envelhecimento precoce
  • Antioxidante
  • Textura leve e de fácil aplicação

Indicação: 

Indicado para proteger todos os tipos de pele da exposição solar.

Apresentação: 

60 mL.

Modo de usar: 

Aplique abundantemente antes da exposição ao sol. Reaplicar sempre após sudorese intensa, nadar ou banhar-se, secar-se com a toalha e durante a exposição ao sol. É necessária a reaplicação do produto para manter a sua efetividade.

Nº Processo Anvisa:

AFE nº 2.01.485-1 Processo nº 25351.300052/2019-42

Cosméticos

O autocuidado também faz parte do bem-estar e da qualidade de vida. Conheça nossa linha Caladryl®

Creme Pós-Sol

Caladryl®
Creme Pós-Sol

Sobre o produto

  • Alivia o ardor da pele
  • Refresca e acalma a pele
  • Recupera a hidratação
  • Exclusiva tecnologia Hydra3D

Indicação:

Caladryl® pós-sol creme alivia a pele após exposição solar, refrescando, acalmando e hidratando a pele.

Apresentação:

28 g.

Modo de usar:

Lave a pele com água e sabão. Seque bem antes de cada aplicação. Aplique na região afetada 3 ou 4 vezes ao dia.

N° Processo Anvisa:

AFE nº 2.00601-3/ Processo nº 25351.341890/2019-76

Caladryl®
Aerossol Pós-sol

Sobre o produto

  • Alivia o ardor da pele
  • Refresca e acalma a pele
  • Recupera a hidratação
  • Exclusiva tecnologia Hydra3D

Indicação:

É especialmente indicado para aliviar, hidratar e refrescar a pele que foi exposta ao sol excessivo. Caladryl® pós-sol aerossol hidrata a pele e deixa uma agradável sensação de frescor, aliviando e suavizando os efeitos pós-sol na pele.

Apresentação:

150 mL.

Modo de usar:

Lave a pele com água e sabão, seque bem antes de cada aplicação. Agite bem o frasco antes de usar, e mantenha uma distância de 15 cm do local da aplicação. Aplique na região afetada 3 ou 4 vezes ao dia. Em seguida, massageie a área até que o produto penetre completamente. Aguarde o produto secar bem antes de colocar a roupa.

N° Processo Anvisa

AFE nº 2.00601-3 Processo nº 25351.818696/2018-10

Caladryl®
Gel Refrescante

Sobre o produto

  • Refresca
  • Rápida absorção
  • Recupera a hidratação
  • 99% de Aloe Vera
  • Exclusiva tecnologia Hydra3D

Indicação:

Suaviza e hidrata a pele, deixando uma agradável sensação de frescor depois da exposição ao sol. Fórmula leve, de fácil aplicação e rápida absorção. Indicado para todos os tipos de pele.

Apresentação:

120 g.

Modo de usar:

Aplique em todo o corpo após a exposição ao sol. Pode ser usado diariamente e quantas vezes desejar.

N° Processo Anvisa

AFE nº 2.00601-3 Processo nº 25351.818862/2018-70

Caladryl®
Loção Pós-sol

Sobre o produto

  • Alivia o ardor da pele
  • Refresca e acalma a pele
  • Recupera a hidratação
  • Exclusiva tecnologia Hydra3D

Indicação:

Após exposição excessiva ao sol, a pele precisa de cuidados especiais. Caladryl® pós-sol loção recupera a hidratação da pele e deixa uma agradável sensação de frescor, aliviando e suavizando os efeitos do sol na pele.

Apresentação:

100 mL.

Modo de usar:

Agite bem antes de usar. Lave a pele com água e sabão. Seque bem antes de cada aplicação. Aplique na região afetada 3 ou 4 vezes ao dia. Não aparece na pele, não mancha a roupa e pode ser facilmente removível com água e sabão

N° Processo Anvisa:

AFE nº 2.00601-3/ Processo 25351.694707/2014-11

Caladryl®
Protetor solar Baby & Kids

Sobre o produto

  • Para a pele delicada dos bebês e das crianças
  • Alta proteção
  • Textura leve e de fácil aplicação
  • Resistente à água e ao suor
  • Hidrata e protege a pele dos efeitos nocivos das radiações UVA e UVB

Indicação:

Caladryl® possui alta proteção contra raios UVA/UVB indicado para a pele delicada dos bebês e das crianças a partir dos 6 meses.

Apresentação:

120 mL.

Modo de usar:

Aplique abundantemente antes da exposição ao sol. Reaplicar sempre após sudorese intensa, nadar ou banhar-se, secar-se com a toalha e durante a exposição ao sol. É necessária a reaplicação do produto para manter a sua efetividade.

N° Processo Anvisa:

AFE nº 2.01.485-1 Processo nº 25351.297595/2019-75

Caladryl®
Protetor Solar FPS 30 e 50

Sobre o produto

  • Previne o fotoenvelhecimento
  • Textura leve e de fácil aplicação
  • Hidrata e protege a pele dos efeitos nocivos das radiações UVA e UVB
  • Resistente à água e ao suor

Indicação:

Indicado para proteger todos os tipos de pele da exposição solar.

Apresentação:

200 mL.

Modo de usar:

Aplique abundantemente antes da exposição ao sol. Reaplicar sempre após sudorese intensa, nadar ou banhar-se, secar-se com a toalha e durante a exposição ao sol. É necessária a reaplicação do produto para manter a sua efetividade.

Nº Processo Anvisa:

FPS 50: AFE nº 2.01.485-1 Processo nº 25351.300050/2019-53
FPS 30: AFE nº 2.01.485-1 Processo nº 25351.300064/2019-77

Caladryl®
Protetor Solar Facial

Sobre o produto

  • Previne contra manchas solares
  • Oil Free
  • Não obstrui os poros
  • Previne o envelhecimento precoce
  • Antioxidante
  • Textura leve e de fácil aplicação

Indicação: 

Indicado para proteger todos os tipos de pele da exposição solar.

Apresentação: 

60 mL.

Modo de usar: 

Aplique abundantemente antes da exposição ao sol. Reaplicar sempre após sudorese intensa, nadar ou banhar-se, secar-se com a toalha e durante a exposição ao sol. É necessária a reaplicação do produto para manter a sua efetividade.

Nº Processo Anvisa:

AFE nº 2.01.485-1 Processo nº 25351.300052/2019-42

Linha Delta

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