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Risperdal® Consta

Sobre o produto

Sobre o produto

risperidona de liberação prolongada

Classe Terapêutica

 NEUROLEPTICOS

Indicação

Risperdal Consta® é indicado no tratamento de uma ampla gama de pacientes com esquizofrenia, incluindo o primeiro episódio psicótico, exacerbações esquizofrênicas agudas, esquizofrenia crônica e outros transtornos psicóticos, nos quais sintomas positivos (como alucinações, delírios, distúrbios do pensamento, hostilidade, desconfiança), e/ou negativos (como embotamento afetivo, isolamento emocional e social, pobreza de discurso) sejam proeminentes. Risperdal Consta® é eficaz na manutenção da melhora clínica, durante o tratamento de manutenção em pacientes que tenham apresentado uma resposta inicial ao tratamento com a risperidona por via oral.

Risperdal Consta® é indicado para tratamento de manutenção do transtorno bipolar tipo I em monoterapia.

Risperdal Consta® é indicado para tratamento de manutenção do transtorno bipolar como terapia adjuvante em pacientes com transtorno bipolar com recaídas frequentes.

Apresentação

Embalagem contendo 1 frasco-ampola com pó injetável com 25mg + 1 seringa preenchida contendo 2 mL de diluente para reconstituição.  + 1 dispositivo para auxiliar na reconstituição e 2 agulhas para aplicação no paciente, sendo uma destinada à aplicação na região glútea (20G TW 2) e outra destinada à administração na região deltoide (21G UTW 1).

Embalagem contendo 1 frasco-ampola com pó injetável com 37,5 mg + 1 seringa preenchida contendo 2 mL de diluente para reconstituição.  + 1 dispositivo para auxiliar na reconstituição e 2 agulhas para aplicação no paciente, sendo uma destinada à aplicação na região glútea (20G TW 2) e outra destinada à administração na região deltoide (21G UTW 1).

Embalagem contendo 1 frasco-ampola com pó injetável com 50 mg + 1 seringa preenchida contendo 2 mL de diluente para reconstituição.  + 1 dispositivo para auxiliar na reconstituição e 2 agulhas para aplicação no paciente, sendo uma destinada à aplicação na região glútea (20G TW 2) e outra destinada à administração na região deltoide (21G UTW 1).

Nº Reg. Anvisa

1.1236.0031

Risperdal Consta®
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